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藥品穩定箱 穩定性試驗箱

藥品穩定箱 穩定性試驗箱

產品型號: ZT-CTH-8000Y

所屬分類:藥品試驗箱

產品時間:2022-10-12

簡要描述:藥品穩定箱適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包括生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光)試驗箱,我們將為你提供全面的穩定可靠的、滿足您需要的系統。

詳細說明:

一、藥品穩定箱結構。

1.內箱材質:SUS 304# 鏡面不銹鋼板  

2.外箱材質:SUS 304#不銹鋼板/特殊防銹處理冷軋鋼板烤漆(電腦白色)

3.外箱均采用優質A3鋼板數控機床加工成型,特殊防銹處理冷軋板烤漆(電腦白).更顯

    光潔、美觀。

4.內室材料使用SUS304#鏡面不銹鋼板,具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點;樣品架可

  根據需要調節上下的位置。

5.測試引線孔在工作室左側,使用時可打開孔蓋;

6.箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。

二、藥品穩定箱特點:

1.采用微電腦控制溫度濕度,控制穩定、準確可靠

2.*風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻

3.冷凍機采用兩套法國 全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連

  續運行

4.溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具有穩

  定、安全可靠等特點

5.設有獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統,保證試驗安全運行,不發生意外

6.升溫、降溫、加濕系統*獨立,可提高效率

7.采用鏡面不銹鋼內膽,四角半圓弧過渡,便于箱內的清潔工作。

8.箱體左側有一直徑為50mm的測試孔。

  a.滿足標準:2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

  b.穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能、性能和文件方面,GMP和FDA定義了

    要求。歐洲、日本和美國同意制定一個公用的穩定性試驗,這些試驗的目的

    是集合信息,作為制定一個關于原料或者藥品穩定性的推薦,zui終目標是在

    規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

  c.長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+25℃±1.5℃,濕度為

    60±3%RH,時間為12個月

  d.加速穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+40℃±1.5℃,濕度為75±3%RH,時間

    為6個月,強光照射條件照度為4500±500LX

9.紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內循  

  環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

三、冷凍系統:風冷或水冷式歐美進口半封閉或全封閉壓縮機組,散熱片式自

    動負載容量調整蒸發器  

四、加熱系統:加熱器:不銹綱鰭片散熱管型加熱管加熱空氣循環方式  

五、安全保護裝置:無熔絲過載探保護,壓縮機過熱, 過流, 超壓, 加熱干燒, 箱

        內超溫警報系統. 
六、標準配置: 觀視窗(45×30cm), 測試孔(¢50×1只), 試料架(2組) 超溫保

        護器, 視窗燈等。  
七、電源 :AC1¢3W220V±10%50/60HZ 

 

 

 

 

 

 



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